Стр. 69 - STOMAT_ZMIST_2020.indd

Упрощенная HTML-версия

6.1.Забезпеченнястоматологічноїклінікилікарськимизасобами:отримання,зберіганнятаутилізація
3
6
факс, електронна пошта) повідомляються протягом
десятиденного строку після її призначення терито-
ріальному органу Держлікслужби (
далі
— територі-
альні органи) за місцем розташування стоматоло-
гічної клініки.
У невеличких стоматологічних клініках або
приватних кабінетах цю процедуру виконує сам
керівник закладу або адміністратор.
Схема 1
Проведення візуального контролю одержаних ЛЗ, який включає
перевірку:
Обов'язки уповноваженої особи,
відповідальної за якість ЛЗ
стану тари
групової, первинної, вторинної (за її наявності) упаковки
маркування
наявності інструкції для медичного застосування лікар-
ського засобу
зовнішнього вигляду, у тому числі цілісності, однорідності,
наявності пошкоджень лікарських засобів
строку придатності лікарських засобів
Проведення вхідного контролю якості (не пізніше наступного дня
з дати отримання лікарських засобів у місці приймання продукції),
який включає:
перевірку відповідності одержаних лікарських засобів
супровідним документам щодо кількості, дозування,
номерів серій, строків придатності, реєстраційного
статусу, найменування, лікарської форми, найменування
виробника